Mini-Currículo
– Preceptoria em Atrofia Muscular Espinhal e Distrofia Muscular de Duchenne – Great Ormond Hospital – Londres/Reino Unido (2023) e em AME pelo Gemelli Hospital, Roma, Italia (2023)
– Doutora em Medicina (Área de concentração em saúde da criança e do adolescente) pelo Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica da UFRJ (2018)
– Mestre em Medicina (Área de concentração em saúde da criança e do adolescente) pelo Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica da UFRJ (2011)
– Professora Adjunta do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (desde 2014)
– Coordenadora do Curso de Especialização em Neurologia Infantil – IPPMG/UFRJ
– Chefe do Departamento de Pediatria da UFRJ (desde
– Coordenadora do Ambulatório de Doenças Neuromusculares – IPPMG/UFRJ
– Título de Especialista em Pediatria e Neurologia Pediátrica pela SBP e AMB
– Graduação em medicina e residência médica em pediatria e neurologia pediátrica pela UFRJ
Principais linhas de pesquisa:
– Neurologia Pediátrica
– Doenças neuromusculares na infância
Principais publicações:
1. NARDES, FLAVIA. Up da te of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA, v. 81, p. 81-94, 2023.
2. NARDES, FLÁVIA. Ceroid lipofuscinosis type 5: novel pathogenic variants and unexpected phenotypic findings. Journal Of Neurology Neurosurgery And Psychiatry, v. 94, p. 405-408, 2023.
3. Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non- ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial.Eugenio Mercuri 1 , Nicolas Deconinck 2 , Elena S
Mazzone et al; SUNFISH Study Group. Lancet Neurology. 2022.
4. NARDES, FLAVIA; PASTURA, GIUSEPPE . PEDIATRIC ANAMNESIS: REVISING A TRADICIONAL MEDICAL TOPIC. REV. RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA, v. 11, p. 1, 2021.
5. MENDONÇA, RODRIGO DE HOLANDA MATSUI, CIRO POLIDO, GRAZIELA JORGE SILVA, et al. ; Intragenic variants in the SMN1 gene determine the clinical phenotype in 5q spinal muscular atrophy. NEUROLOGY GENETICS, v. 6, p. e505, 2020.
6. NARDES, FLÁVIA; ARAÚJO, ALEXANDRA PRUFER DE QUEIROZ CAMPOS ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; BITTAR, MAÍTA ; GOMES, HANID FONTES . The Mini-Mental State Examination (MMSE) as a Cognitive Screening Tool in Duchenne Muscular Dystrophy. Annals of Child Neurology, v. 28, p. 57-65, 2020.
7. ARAUJO, ALEXANDRA P. Q. C. ; NARDES, FLAVIA ; FORTES,
CLARISSE P. D. D. et al ; Brazilian consensus on Duchenne muscular dystrophy. Part 2: rehabilitation and
systemic care. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 76, p. 481-489, 2018.
8. NARDES, FLÁVIA; ARAUJO, A. Q. C. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Desempenho Cognitivo através do Mini-Exame do Estado Mental (MEEM) e WISC-IV em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. REVISTA BRASILEIRA DE
NEUROLOGIA, v. 54, p. 5, 2018.
9. NARDES, FLÁVIA; ARAÚJO, ALEXANDRA P. Q. C. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Mental retardation in Duchenne muscular dystrophy. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 88, p. 6-16, 2012.
10. SOARES, MÁRCIO; FONTES, FLÁVIA ; DANTAS, JOANA ; GADELHA, DANIELA ; CARIELLO, PALOMA ; NARDES, FLÁVIA ; AMORIM, CÉSAR ; TOSCANO, LUISA ; ROCCO, JOSÉ R . Performance of six severity-of-illness scores in cancer patients requiring admission to the intensive care unit: A prospective observational study.. CRITICAL CARE (LONDON. PRINT), v. 8, p. R194, 2004.